山梨医科大学紀要　第10巻，087-096(1993)

免疫化学的性質から見たデスモソーム型
細胞接着分子の不均一性について

王賀理恵、志田万里子、志田寿人

　デスモソームを介する細胞間接着の生物学的意義を明らかにするためには、さまざまな上皮性組織のデスモソームを組み立てているタンパク質の分子構成や構築様式を比較することが必要不可欠である。この研究では表皮デスモソーム、あるいは器官由来を異にするさまざまな上皮性デスモソームにおいても主要デスモソーム糖タンパク質と考えられるDsg1、 Dsc1a/bの免疫化学的不均一性について、高分解能免疫電顕（IEM）とイムノブロット解析（IBA）により調べた。その結果、抗Dsg1ウシ表皮ポリクローナル抗体、あるいは抗Dsc1a/bウシ表皮ポリクローナル抗体は、ウシ小腸、汗腺、膀胱、膣デスモソーム、あるいは、それらから得たSDS-PAGE展開タンパク質のいずれとも反応しなかった。しかし、ウシ表皮デスモソームはもとより、舌、食道、肛門の上皮性デスモソームとは、IEMとIBAのいずれによっても、抗Dsg1抗体との交差性が認められた。この場合、角膜では弱陽性反応を検出した。抗Dsc1a/b抗体では、表皮を除いてはすべての試料についてIEMとIBA共に陰性もしくは弱陽性であった。こうした免疫化学的不均一を示す最近の結果は、cDNAクローニングによるデスモソーム型カドヘリンの一次構造的不均一性の結果とも一致していると考えられる。

キーワード：デスモソーム、細胞接着分子、免疫細胞化学、免疫電顕、不均一性



Immunochemical Heterogeneity in Major Desmosomal Cell-to-Cell Adhesion Molecules

Rie OHGA, Mariko SHIDA and Hisato SHIDA

In order to clarify the biological meaning of desmosome-mediated cell-to-cell adhesion, it is essential to compare the molecular organization of these proteins which should be assembled at desmosomes of various epitherial tissues. In the present works, immunochemical heterogeneity of major desmosomal glycoproteins ; Dsg1, Dsc1 a/b, which are located at epidermal desmosomes and presumably at various epitherial desmosomes of different organs, were investigated by using a high resolving power immunoelectron microscopy (IEM) and a immunoblot analysis (IBA) .According to the results, more of the cross-reactivity was detected with anti-Dsg1 antibody (Dsg1Ab) or with anti-Dsc1 a/b antibody (Dsc1a/bAb) ,at epitherial desmosomes and at SDS-PAGE bands originated from bovine small intestine, sweat glands, urinary bladder and vagina. However, distinct cross-reactivity was detected at the epitherial desmosomes of tongue, esophagus, and anus by IEM and IBA with Dsg1Ab. In case of cornea, weak positive reaction was detected. Furthermore, all of the samples, except for epidermis, gave negative or weak positive reaction with Dsc1a/b Ab in IEM and IBA. These results are closely correlated with the recent results on the primary structural heterogeneity of desmosomal cadherins obtained by cDNA cloning.



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