山梨医科大学紀要 第7巻,007-019(1990)

LDHアイソエンザイムの
法医学的班痕検査への有用性

北原信夫、小松 紀、木戸 啓、大矢正算

 でんぷんゲル電気泳動法を用いてLDHアイソエンザイムの法医学的斑痕検査に対する有用性を検討した。得られた結果は以下のようである。
 1) 精子特有のLDH-Xは精子濃度 5×10^6/ml以上の精液斑から検出された。LDH-Xの検出限界は精液斑を4℃に放置した場合は7週間、室温に放置した場合は3週間、37℃に放置した場合は1週間以下であった。LDH-Xは精子の顕微鏡的検出が不成功であった実際の性犯罪事件15例中6例の斑痕に検出された。本法は法医学の実務における精液斑の証明にきわめて有用であり、精子の顕微鏡的検出に代用しうる。
 2) 月経血血痕はLDH-4とLDH-5の分画比が高いことにより正常静脈血血痕と区別できた。この優勢は月経血血痕を4℃で放置した場合は15週間以上、室温に放置した場合は2週間、37℃に放置した場合は1週間以下までみとめられた。しかし、分娩血血痕と膣液斑は月経血血痕と類似のアイソエンザイムパターンを呈した。本法は血痕からの妊娠試験を併用する限りにおいて、月経血血痕の証明に使用しうる。
 3) ヒト血痕のLDHアイソエンザイムパターンはウマ、ウシ、ブタ、ネコ、ウサギ、ニワトリの血痕のパターンと全く異なっていたが、イヌ、ラット、サルの血痕のパターンと類似していた。本法は人獣血血痕の鑑別に対する補助的検査法としての利用価値を有する。

キーワード:LDHアイソエンザイム、斑痕検査、精液の証明、月経血の証明、人獣血鑑別



Usefulness of LDH Isoenzymes for Medicolegal Examination of Stains

Nobuo KITAHARA, Nori KOMATSU, Akira KIDO and Masakazu OYA

The usefulness of lactate dehydrogenase (LDH) isoenzymes was investigated for medicolegal examination of stains using starch gel electrophoresis.
Sperm-specific LDH-X was detected in seminal stains (sperm count over 5×10^6/ml). The detection limits of LDH-X in seminal stains were at 4℃ 7 weeks, at room temperature 3 weeks and at 37℃ under l week of storage. LDH-X was detected in the stains collected in 6 of 15 sexual assault cases where microscopic detection of spermatozoa was unsuccessful. The method can replace microscopic detection of spermatozoa.
Menstrual bloodstains could be distinguished from peripheral bloodstains by a high proportion of LDH-4 and LDH-5. This predominance was observed in menstrual bloodstains stored at 4℃ for over 15 weeks, at room temperature for up to 2 weeks and at 37℃ for under 1 week. However, the LDH isoenzyme patterns in bloodstains at parturition and in vaginal swabs resembled that in menstrual bloodstains. The method is helpful in identification of menstrual bloodstains provided that pregnancy tests from bloodstains are used together.
The LDH isoenzyme pattern in human bloodstains was different from those in bloodstains of horses, cattle, swines, cats, rabbits and chickens, but was very similar to those in bloodstains of dogs, rats and monkeys. The method can be a useful supplement in differentiation between human and animal bloodstains.







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